国家药品监督管理局批准1类新药纽再乐的上市申请

再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；港交所股票代码：9688），一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，今天宣布，国家药品监督管理局（国家药监局）已经批准纽再乐® （甲苯磺酸奥马环素）的新药上市申请。纽再乐是一款新型抗生素，拥有口服和静脉输注两种剂型，获批用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。纽再乐经国家药监局批准为1类新药，在中国进行生产。纽再乐是再鼎医药近24个月来获批的第四款产品。

再鼎医药自身免疫及抗感染领域首席医学官任海睿博士表示：“抗菌药物耐药性问题日益严重，此次纽再乐经国家药监局批准为中国数百万的CABP和ABSSSI患者带来了一个全新的重要治疗选择。我们相信，基于纽再乐对于这些严重感染相关的多种病原体（包括多重耐药细菌）的广谱抗菌活性，使得其应用具有特别的优势。此外，纽再乐为医生提供在院静脉输注及出院后转为口服剂型两种方式对患者进行治疗，这一灵活的给药方式将有助于减少潜在的院感风险并降低相关住院费用。”

复旦大学附属华山医院抗生素研究所副所长、主任医师黄海辉教授表示：“CABP亦常见于与流感等呼吸道病毒相关的继发感染。我们相信奥马环素是一种潜在的同类最优四环素类药物，其疗效已证实与莫西沙星治疗CABP和利奈唑胺治疗ABSSSI相当。”

复旦大学附属华山医院药物临床试验机构常务副主任、主任药师张菁教授表示：“奥马环素同时具有静脉输注和口服剂型，是针对此类适应证最有效的抗菌药物之一。”“重要的是，奥马环素还具有良好的安全性和耐受性，尤其是在其他四环素类药物容易引起的胃肠道副作用方面。”

基于入组超过2,000名患者的多项综合性临床研究，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 纽再乐®用于CABP和ABSSSI的上市申请。自2019年以来，纽再乐®由Paratek Pharmaceuticals, Inc.在美国销售。从2017年开始，再鼎医药和Paratek合作开发，在中国生产并开展了三项临床研究，以支持纽再乐在中国内地的注册上市。2020年，再鼎医药将纽再乐（甲苯磺酸奥马环素）在中国内地的独家推广权授予瀚晖制药有限公司全资子公司—辉正（上海）医药科技有限公司。再鼎医药作为纽再乐的药品上市许可持有人，拥有在中国内地生产、进口、销售和经销纽再乐的全部权利。

关于CABP和ABSSSI

CABP是医院外获得的、最常见的一种肺炎，是最常见的感染性疾病之一，也是导致全球死亡和发病的重要原因。ABSSSI是皮肤和相关组织（如疏松结缔组织和黏膜）的细菌性感染。ABSSSI常见且有多种疾病表现形式，具有不同的严重程度。2015年，仅在中国，ABSSSI和CABP的预估发病率分别为280万例和1,650万例。利奈唑胺和莫西沙星分别是ABSSSI和CABP现行的标准治疗方法。对于安全性良好、治疗多重耐药细菌感染的广谱抗菌药，仍存在大量的未满足需求。

关于纽再乐

纽再乐® （甲苯磺酸奥马环素）是一款每日一次的、拥有口服和静脉输注两种剂型的新型四环素类抗菌药，专门设计用于克服四环素类耐药性并提高广谱抗菌活性，如革兰阳性、革兰阴性、非典型和许多其他病原体引起的感染。纽再乐于2019年2月在美国上市，作为一款每日一次的口服和静脉输注抗菌药，用于治疗成人CABP和ABSSSI。FDA于2021年6月批准了纽再乐用于治疗成人CABP的纯口服给药方案。

消息来源：再鼎医药